Demadex 64

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torsemida Los clientes que compraron este artículo también compraron Bortezomib (PS-341) es un inhibidor del proteasoma 20S potentes con Ki de 0,6 nM en un ensayo libre de células. Y-27632 2HCl es un inhibidor selectivo Rock1 (p160ROCK) con Ki de 140 nM en un ensayo libre de células, exposiciones> selectividad de 200 veces sobre otras quinasas, incluyendo PKC, la proteína quinasa dependiente de AMPc, MLCK y PAK. El paclitaxel es un estabilizador de microtúbulos polímero con IC50 de 24:01 en las células endoteliales humanas. PLX4720 es un inhibidor potente y selectivo de B-Raf V600E con IC50 de 13 nM en un ensayo libre de células, igualmente potente a c-Raf-1 (Y340D y Y341D mutaciones), la selectividad 10 veces para B-RafV600E que silvestre tipo B-Raf. MK-1775 es un inhibidor potente y selectivo Wee1 con IC50 de 5,2 nM en un ensayo libre de células; dificulta punto de control de daño en el ADN G2. Fase 2. Características: El primer inhibidor informó Wee1. El pramipexol es un parciales D2S / completos, D2L, D3, D4 agonista del receptor con una Ki de 3,9, 2,2, 0,5 y 5,1 nM para D2S, D2L, D3, D4 receptor, respectivamente. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Otros productos relacionados CB-839 es un inhibidor de la glutaminasa potente, selectivo, y biodisponible por vía oral con IC50 de 24 nM para GAC ​​humana recombinante. Fase 1. GKT137831 es una NADPH oxidasa inhibidor potente, dual NOX1 / NOX4 con Ki de 110 nM y 140 nM, respectivamente. Fase 2. LB-100 es un inhibidor soluble en agua la proteína fosfatasa 2A (PP2A). Fase 1. Puromicina 2HCl es un antibiótico aminonucleósido, que actúa como un inhibidor de la síntesis de proteínas. La ciclosporina A es un agente inmunosupresor, se une a la ciclofilina inhibe la calcineurina y luego con IC50 de 7 nM en un ensayo libre de células, ampliamente utilizado en el trasplante de órganos para prevenir el rechazo. La ciclofosfamida es un agente de monohidrato de mostaza de nitrógeno de alquilación, que concede el grupo alquilo a la base guanina del ADN. Ganciclovir es un fármaco antiviral para el tipo-1 herpesvirus felino con IC50 de 5,2 M en un ensayo libre de células. El calcitriol es la forma hormonalmente activa de la vitamina D. La ribavirina, un análogo de guanosina sintético, posee un amplio espectro de actividad contra los virus de ADN y ARN. BAPTA-AM es un quelante de calcio selectiva, la membrana permeable.