Glipizida 55

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Glipizide pertenece al grupo de agentes hipoglucemiantes de acción prolongada. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se metaboliza en el hígado. Aparece en la sangre dentro de 1-2 horas. Es ampliamente a proteínas plasmáticas (más de 90%). nivel máximo se alcanza en 4-6 horas. El plasma t 1/2 es de 4 horas y su duración de acción es de 16 24 horas. Glipizida pertenece a la segunda generación sulfonylureas. It está indicado en: no dependiente de la insulina la diabetes milletus [DMNID], diabetes de aparición en la madurez y en la diabetes resistente a la insulina. causa de la liberación de glipizida de insulina del páncreas en respuesta a una comida, que no aumenta el nivel de insulina en ayunas. También aumenta la sensibilidad de los tejidos a la insulina y la captación de glucosa. Reduce la gluconeogénesis. Para la diabetes no insulinodependiente, dosis oral: El fármaco se incrementa de manera escalonada. Se inició como 2,5 mg / día administrados 1/2 hora antes del desayuno. A continuación, la dosis se aumenta en un período de 2-4 semanas a 20 mg / día que se administra en dos dosis divididas, esta Glipizida está contraindicado en las siguientes condiciones: embarazo, lactancia, pre-coma, coma, insuficiencia renal, diabetes juvenil, deterioro de la función adrenocortical, cetoacidosis. Precauciones se deben tomar en caso de hipoglucemia, el estrés, la deficiencia de la tiroides, la gastroenteritis y en condiciones donde existe la privación de calorías. La actividad hipoglucemiante de la glipizida se ve reforzada por el alcohol, las sulfonamidas, tri-methoprim, salicilatos y los AINE. No selectivos beta-bloqueantes pueden enmascarar el efecto hipoglucemiante de la glipizida. D Glip (Grandix), Diacon (Bal Pharma), Dibizide (Micro Labs), Glibetic (La Pharma), Glide (Franco India), Glucolip (Wallace), Glucotrol (Jenburkt), Glynase (USV), Glytop SR (Sertec) , M-Diab (Dominio).